iso13485内审员,iso13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训
iso13485内审员如何报名?
iso13485
交付后不符合产品的响应措施
当交付后或开始使用后发现不合格品时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响相适应的措施。应保留所采取措施的记录(见4.2.5)。
组织应按照符合适用的法规要求将忠告性通知的发布程序形成文件。这些程序应能随时付诸实施。应保留与发布忠告性通知相关的措施记录(见4.2.5)。
一、培训对象
从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员;
有志从事iso13485—cia的人士;
高校学生等。
二、培训内容
培训目的
1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识
2、掌握内部审核基本技能及方法
3、了解体系审核基本流程
4、提升质量管理效能及专业素质。
iso13485主要培训内容:
1、iso13485:2016医疗器械质量管理体系标准的理解
文件要求
管理职责——
管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.
资源管理——资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制
产品实现——产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制
测量、分析和改进——监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进
2、内部审核技巧与方法
审核概述——
审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法
内部审核的准备——
内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"
现场审核——
首次会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;内部审核报告
后续跟踪及持续改进——
纠正措施;预防措施;持续改进
内审员的审核方法和技巧——
内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧
......
三、培训费用
800元/本(包含培训费,发票)。
四、培训方式和证书
在线培训。
培训考核合格后颁发iso13485内部审核员资格证书。
该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。
培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。
五、报名办法
单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。
北单竞彩app下载的联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)
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课程收益
一、认识质量管理的基本原则;
二、学习iso 13485质量管理体系的相关标准;
三、了解适用医疗器械适用法规的基本要求;
四、了解医疗器械风险管理思路;
五、了解审核技巧和方法以及审核流程控制;
六、了解有效开展审核应注意的问题。
iso内审员培训的目的在于通过iso13485内审员培训培养熟悉管理体系的人员,能够在组织内独立建立符合国际标准的13485质量管理体系,并能独立iso13485审核技巧提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,使iso13485质量管理体系高效运行的高级专业人才。
忠告性通知 advisory notice
在医疗器械交付后由组织发布的旨在下列方面给出补充信息或建议要采取的措施的通知:
—医疗器械的使用,
—医疗器械的改动,
—医疗器械返回组织,或
—医疗器械的销毁。
注 1:忠告性通知的发布要符合适用的法规要求。
数据分析
组织应将确定、收集和分析适当的数据的程序形成文件以证实质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。这些程序应包括统计技术在内的适当方法及其使用程度的确定。
数据分析应包括来自监视和测量的结果以及其他有关来源的数据,并至少包括以下方面的输入:
a) 反馈;
b) 产品要求的符合性;
c) 过程和产品的特性及趋势,包括改进的机会;
d) 供方;
e) 审核;
f) 适当时,服务报告。
如果数据分析表明质量管理体系不是适宜的、充分的或有效的,组织应按照8.5 的要求将此分析结果用作改进的输入。
应保留分析结果的记录(见4.2.5)。
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讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
联系崔老师 v:wenmo36
1:医疗器械行业相关人员。
2:对于想进行认证或已通过体系认证的企业。
3:对于想初步了解医疗器械的企业。
4:包括医疗器械贸易公司。
5:对于想考取医疗器械内审员证书的人士。
更新时间:2024/1/25 9:03:09
<>在线报名>>课程名:福州iso13485内审员 | iso13485医疗器械内审员 | 内审员证书培训(课程编号:px248267) | ||